CHOREA/MORBUS HUNTINGTON

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Zuletzt bearbeitet am: November Federführend: Prof. Carsten Saft, Bochum Carsten. Saft ruhr-uni-bochum. Bei symptomatischen Patienten mit typischem klinischem Bild und positiver Familienanamnese wird zur Sicherung der Diagnose eine konfirmatorische molekulargenetische Untersuchung empfohlen. Die Untersuchung darf nur nach einer ausführlichen Aufklärung und mit Einverständnis des Betroffenen durchgeführt werden siehe unten; GenDG; EFNS guidelines on the molecular diagnosis of neurogenetic disorders: general issues, Huntington's disease, Parkinson's disease and dystonias; Harbo, ; IHA, Wenn das molekulargenetische Testergebnis negativ ist d.

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